湖南省第二期医疗器械生产质量管理规范培训班圆满收官

       6月24日，由湖南省药品审核查验中心指导、湖南省医疗器械行业协会主办的湖南省第二期医疗器械生产质量管理规范培训班在长沙通程麓山大酒店圆满收官，湖南省药品审核查验中心副主任李长喜，一部部长管志美出席培训并授课，湖南省医疗器械行业协会执行会长何丽红出席培训，协会常务副秘书长彭海培主持培训。

培训现场

李长喜

管志美

何丽红

彭海培

       本次培训班为期3天，省药品审核查验中心选派精干师资力量，省医械协会精心筹备组织，会员单位踊跃报名参加，来自全省医疗器械企业代表200余人参加了培训。

刘   翔

田   洪

何晓艳

扈  麟

易必新

廖   彬

粟   贵

林新文

黄   珊

      省药品审核查验中心的李长喜、管志美、何晓艳等10位行业专家和省药监局政策法规处资深专家黄珊分别就《生产二、三类医疗器械需要重点关注的法律》《医疗器械生产企业洁净厂房要求》《医疗器械产品环氧乙烷、辐照灭菌工艺确认》《医疗器械生产申报注意要点》等内容进行了专业的讲解。各位专家、老师结合自己的工作体会和深厚的检验研究经验，采取理论讲解、现场问答、互动交流等形式，为参训人员带来了内容丰富、紧扣实际的课程，让参训人员受益匪浅，收获颇多，大家纷纷表示，通过培训，进一步了解了医疗器械生产质量管理的规范和要求。培训结束后，协会为参训人员现场颁发了《医疗器械培训证书》。

围着专家进行提问

颁发证书

      专家答疑环节前，省药品审核查验中心副主任李长喜进行总结讲话。他对专家们为本次培训精选主题，协会企业代表们积极参与、认真听课表示衷心的感谢，并且全面阐述了医疗器械生产质量管理规范监管的重大意义，对医疗器械生产企业提出了具体的期望和要求。

李长喜副主任总结讲话

专家答疑

      这次培训是协会发挥“企业帮手”作用的充分体现，协会精心策划准备、精细安排培训内容、创新方法手段，增强了培训效果，特别是在“生产出放心的医疗器械产品”这件大事上，协会和企业是心往一处想、劲往一处使，想企业之所想、帮企业之所需，进一步提升了湖南省医疗器械产业高质量、规范化发展的能力。